[ Pobierz całość w formacie PDF ]
Data: Pi±tek, 30 Pa¼dziernika 2009 18:15
Nadawca: J C <jola.c@hotmail.com>
Temat:
FW: szczepionki
From: akoczij@pathcom.comTo: jola.c@hotmail.comSubject: FW: szczepionkiDate: Fri, 30 Oct 2009
09:13:53 -0400
From: andrzej koczij [mailto:akoczij@pathcom.com] Sent: Friday, October 30, 2009 8:17 AMTo: 'J
C'Subject: FW: szczepionki
From: Margaret Alexander [mailto:gosiatomek@persona.ca] Sent: Thursday, October 29, 2009 11:52
PMTo: Andrzej Koczij; morawski; Andrzej Zasadny; Staszsek MoskalisSubject: Fw: szczepionki
----- Original Message -----
From: mila rutkowski
To: ania snarska ; iwona szczepanska ; J Nojszewski ; jadwiga lais ; Joanna Wawszczyk ; Kasia
Rynkowski ; magda ; magie niewinski ; Maria Krawiec ; tomek gosia koczij
Sent: Thursday, October 29, 2009 6:06 PM
Subject: szczepionki
Hey wszyscy,ten list dostalam od mojego brata z Polski, naprawde warto przeczytac.Mila.---
Przeczytaj ten list poni¿ej...
Uwaga na szczepionki podawane
dzieciom!!!______________________________________________________________-----Original
Message-----From: harmonia-bounces@fnc.org.pl [mailto:harmonia-bounces@fnc.org.pl] OnBehalf Of
seva@autograf.plSent: Friday, September 11, 2009 5:56 PMTo: harmonia-bounces@fnc.org.pl
Subject: [Harmonia] Zamiast przesłania - bardzo wa¿ne dla wszystkichList pani prof dr Marii Doroty
Majewskiej w sprawie ¶miertelnych szczepionekobowi±zkowych w Polsce zawieraj±cych ¶miertelne
NEUROLOGIIKatedra Marii Curie Komisji EuropejskiejZakład FarmakologiiProfesor Maria Dorota
Majewska2008-11-28Do: Zarz±du Polskiego Towarzystwa WakcynologiiZarz±du Głównego Polskiego
Towarzystwa Pediatrycznego i doZarz±du Stowarzyszenia Higieny LecznictwaKatedra Profilaktyki
ZdrowotnejUl. Smoluchowskiego 1160-179 PoznañSzanowni Pañstwo,W odpowiedzi na nadesłany do
mnie protest Pañstwa odno¶nie mojej wypowiedziz dnia 14 pa¼dziernika 2008 r. o "szkodliwo¶ci du¿ej
liczby szczepieñ",pragnê wyja¶niæ moje stanowisko w tej sprawie. Najpierw siê przedstawiê.Jestem
neurobiologiem. Przez 25 lat pracowałam w USA w czołowychinstytucjach naukowych tego kraju (w
Uniwersytecie Missouri, UniwersytecieHarvarda oraz w Narodowym Instytucie Zdrowia pod
Waszyngtonem). W 2006 r.wróciłam do Polski w celu realizacji projektu badawczego
KomisjiEuropejskiej, w 2007 uzyskałam tytuł profesora nauk medycznych. Mojepublikacje o
neurosterydach doczekały siê tysiêcy cytowañ w literaturzenaukowej. Jako jedyna osoba w Polsce
wygrałam w drodze konkursu presti¿owygrant Komisji Europejskiej (Marie Curie Chair) na prowadzenie
badañ nadbiologi± autyzmu i potencjaln± rol± thimerosalu w patogenezie tej choroby.Realizujê ten
projekt we współpracy w Instytucie Psychiatrii i Neurologii,bowiem tu znajduje siê Klinika Psychiatrii
Dzieci i Młodzie¿y, któraopiekuje siê dzieæmi autystycznymi. Projekt składa siê z czê¶ci klinicznej
iprzedklinicznej. Badamy potencjalny zwi±zek autyzmu z liczb±, rodzajem inatê¿eniem szczepieñ, z
powikłaniami poszczepiennymi, zawarto¶ci± rtêci wprzydatkach skóry i z poziomem hormonów
sterydowych. Jak Pañstwu wiadomo,rtêæ w postaci thimerosalu była i nadal jest dodawana do wielu
szczepionekniemowlêcych w Polsce (ich szczegółowa lista jest przytoczona dalej wtek¶cie). Rtêæ w
ka¿dej postaci jest bardzo toksyczna, o czym ¶wiadczy ponad4100 publikacji w PubMed na ten temat i
wieloletnie do¶wiadczenia ludzko¶ci.Organiczny zwi±zek rtêci, thimerosal (sodium
ethylmercurithiosalicylate),zawieraj±cy wagowo ok. 49% rtêci, wyprodukowany w latach 1930. przez
firmêEli Lilly przez kilkadziesi±t lat był dodawany jako ¶rodek bakteriobójczy ikonserwuj±cy do
szczepionek oraz innych medykamentów bez rygorystycznychbadañ ¶wiadcz±cych o jego
bezpieczeñstwie. Jest to niezgodne z dzisiejsz±praktyk± dopuszczania preparatów chemicznych do
u¿ycia w medycynie. Rtêæjest neurotoksyczna, kardiotoksyczna, hepatoksyczna,
nefrotoksyczna,immunotoksyczna, kancerogenna. Powoduje zaburzenia rozwojowe u
dzieci,chorobyneurodegeneracyjne u dorosłych (Parkinsona i Alzheimera) oraz degeneracyjnezmiany
w systemach reprodukcyjnych kobiet i mê¿czyzn, upo¶ledzaj±c ichzdolno¶ci rozrodcze oraz
skandynawskie wprowadziły u siebie zakaz u¿ywania
proponuje drastyczne ograniczenie u¿ywania rtêci na skalê
eu-seeks-global-mercury-ban/ar...).W USA na autyzm cierpi obecnie ponad 1,5 miliona dzieci. Dla
Polski nie mawiarygodnych danych, ale ekstrapolacja tych liczb na liczê ludno¶ci w Polscesugeruje, ¿e
mo¿e byæ ich ponad 150 000. Je¶li dodaæ 2 do tego dzieci zinnymi uszkodzeniami mózgu, liczby te
bêd± wiêksze. Najbardziej niepokoj±cymzjawiskiem jest obserwowany prawie na całym ¶wiecie
kilkunastokrotny wzrostzachorowañ na choroby psychoneurologiczne (autyzm, ADHD,
upo¶ledzenieumysłowe, padaczka i inne) w ci±gu ostatnich dwóch dziesiêcioleci.Znamiennym jest to,
¿e w latach 1990, w których nast±pił najbardziejdramatyczny wzrost tych zachorowañ, amerykañskie
Strona 1/8
2009-10-30, 18:15
Data: Pi±tek, 30 Pa¼dziernika 2009 18:15
Nadawca: J C <jola.c@hotmail.com>
Temat:
FW: szczepionki
agencje federalne FDA (Foodand Drug Administration) i CDC (Centers for Disease Control and
Prevention)zaleciły stosowanie kilku nowych szczepionek niemowlêcych (Wzw B dlanoworodków, HiB,
Varicella, Hep A, Rota), z których co najmniej dwiezawierały thimerosal, co znacz±co zwiêkszyło ilo¶æ
wstrzykiwanej niemowlêtomrtêci. W zwi±zku z tym pojawiła siê hipoteza, ¿e odpowiedzialny za
wzrosttych chorób mo¿e byæ thimerosal ze szczepionek. Ilo¶æ organicznej rtêci, naktór± eksponowany
jest człowiek, uwa¿ana za bezpieczn± przez EPA(Environmental Protection Agency), wynosi 0,1
jej ilo¶æ, któr± jednorazowo wstrzykiwano niemowlêtom w 3szczepionkach - DTP, Hib i Hep B -
wynosiła 62,5 ?g, co dla 5-kilogramowegoniemowlêcia 125 razy przekraczało bezpieczne dawki.
DOTYCHCZASOWE BADANIANAD THIMEROSALEM W USA I W EUROPIE. W odpowiedzi na
rosn±cy niepokójrodziców i pediatrów w koñcu lat 1990 FDA i CDC zleciły epidemiologowi
drThomasowi Verstraetenowi (ówcze¶nie z CDC) wykonanie analizy na podstawiewewnêtrznej bazy
danych dotycz±cej dokumentacji szczepieñ ponad 100 000dzieci. Pierwotne wyniki jego analizy
wskazywały na silny zwi±zek autyzmuoraz innych chorób neurologicznych dzieci z thimerosalem i stały
siêpodstaw± listu wystosowanego przez FDA do producentów szczepionek, któryzalecał usuniêcie
thimerosalu ze szczepionek dzieciêcych, ale bez nakazu isankcji prawnych. W rezultacie czego nadal
był i jest on stosowany w wieluszczepionkach dla dzieci i
zaprezentowane w czerwcu 2000 r. wodizolowanym le¶nym o¶rodku Simpsonwood w Norcross, GA,
USA, na tajnejkonferencji, w którejuczestniczyły 52 osoby: wysocy urzêdnicy z FDA, CDC i WHO
(World HealthOrganisation), reprezentanci producentów szczepionek oraz kilku
konsultantówpediatrycznych. Kulisy przebiegu tej konferencji, na podstawie jejstenogramów, opisał
Robert F. Kennedy Jr., prawnik i obecny kandydat naMinistra Ochrony ¦rodowiska w rz±dzie
Prezydenta Baraka Obamy, w artykule"Deadly Immunity" , (CommonDreams.org News Center, June
prezentuj±c swe wyniki Verstraeten powiedział"Byłemprzera¿ony tym, co odkryłem" i cytował
wcze¶niejsze badania wskazuj±ce nazwi±zek thimerosalu z opó¼nieniem mowy, ADHD i autyzmem.
"Zamiastnatychmiastowego podjêcia kroków w celu zawiadomienia o tym społeczeñstwa ipozbycia siê
szczepionek z thimerosalem, przedstawiciele rz±du i korporacjidyskutowali głównie nad tym, jak ukryæ
przed społeczeñstwem te dane i jakuchroniæ korporacje i FDA od pozwów s±dowych wnoszonych
przez rodzicówokaleczonych dzieci. Uczestnicy konferencji najbardziej przejmowali siê tym,jak to
odkrycie wpłynie na zyski producentów szczepionek" - pisze Kennedy.Stosunek establiszmentu
szczepionkowego do zaprezentowanych danych otoksyczno¶ci thimerosalu najlepiej ilustruj± niektóre
wypowiedzi jejuczestników. Dr Bob Chen, kierownik CDC odpowiedzialny za
bezpieczeñstwoszczepionek, wyraził siê: "bior±c pod uwagê newralgiczno¶æ tych danych, nacałe
szczê¶cie udało siê nam je zabezpieczyæ przed przedostaniem siê wnieodpowiednie rêce", a doradca
WHO od szczepieñ, dr John Clemens,powiedział: "to badanie w ogóle nie powinno byæ
przeprowadzone". Podobnapostawa negacji i blokowania niewygodnych danych przebija z
zaadresowanegodo mnie listu Polskiego Towarzystwa Wakcynologii (PTW). Po tej konferencjiCDC
wycofała analizy Verstraetena (choæ były przeznaczone do natychmiastowejpublikacji) i ogłosiła
naukowcom, ¿e szczepionkowe dane zostały zgubione inie mog± byæ odtworzone. Wbrew prawu
"Freedom of Information Act", CDCoddała bazê szczepionkowych danych prywatnej firmie do ukrycia,
deklaruj±cj± poza zasiêgiem dla naukowców. W 2001 Verstraeten otrzymał posadê uproducenta
szczepionek GlaxoSmithKline i opublikował sw± pracê z CDC w r.2003 po wielokrotnych przeróbkach
danych i usuniêciu z analizy danychwiêkszo¶ci dzieci uszkodzonych przez thimerosal. Choæ jego
pierwotne wynikiwskazywały, ¿e uszkodzenia neurologiczne wystêpowały 7 do 11 razy czê¶ciej u3
dzieci zaszczepionych thimerosalem, w jego ostatecznej publikacji tenzwi±zek został usuniêty;
pozostawiono tylko zwi±zek thimerosalu z tikami iopó¼nieniem mowy (Verstraeten et al., Pediatrics
2003, 112 (5):1035-48).Verstraeten ukrył swój konflikt interesów, czyli fakt, ¿e pracował wtedy
dlaGlaxo. Publikacja ta i zastosowane w niej fałszerstwo zostały ostroskrytykowane, a Verstraeten
potem nieudolnie tłumaczył siê ze swejmanipulacji (Verstraeten, Pediatrics, 2004, 113(4): 932).
Kennedy demaskujeskrzêtnie ukrywane powi±zania finansowe i biznesowe producentów szczepioneki
wielu reprezentantów CDC, którzy podejmuj± regulacyjne decyzje dotycz±ceszczepieñ. Ten konflikt
interesów zdyskredytował CDC jako instytucjê, którama staæ na stra¿y zdrowia obywateli USA. Po
oddaniu tej newralgicznej bazyszczepionkowych danych prywatnej firmie do ukrycia, dane te nie miały
ju¿nigdy wiêcej ujrzeæ ¶wiatła dziennego i miały staæ siê niedostêpne dlainnych badaczy. By
kontynuowaæ maskowanie dowodów toksyczno¶ci thimerosalu,CDC zleciła amerykañskiemu
Instytutowi Medycyny (IOM; prywatnej organizacji,której członkami s± równie¿ przedstawiciele firm
farmaceutycznychzaanga¿owanych w ten konflikt), aby wyprodukował publikacjê, któradefinitywnie
zaneguje zwi±zek thimerosalu z chorobami neurologicznymi. Nazebraniu w 2001 r., na którym
omawiano ¿±dania i instrukcje CDC wobec IOM,dr Marie McCormick, która kierowała komitetem IOM
do spraw bezpieczeñstwaszczepionek, powiedziała naukowcom "Nigdy nie uznamy, ¿e autyzm
jestrzeczywi¶cie niepo¿±danym objawem działania thimerosalu". Natomiast innauczestniczka tego
komitetu, Kathleen Stratton, gło¶no "przewidziała", ¿ekonkluzja IOM bêdzie brzmieæ, i¿ "dowody s±
niedostateczne, abyzaakceptowaæ, lub odrzuciæ zwi±zek przyczynowy miêdzy autyzmem
ithimerosalem" , przyznaj±c, ¿e jest to ¿±danie dr Waltera Orensteina,ówczesnego dyrektora
Narodowego Programu szczepieñ z CDC. I taka wła¶niebyła konkluzja IOM odno¶nie zwi±zków
Strona 2/8
2009-10-30, 18:15
Data: Pi±tek, 30 Pa¼dziernika 2009 18:15
Nadawca: J C <jola.c@hotmail.com>
Temat:
FW: szczepionki
thimerosalu z chorobami neurologicznymidzieci. Trudno o bardziej jaskrawe hochsztaplerstwo
naukowe, które godzi wzdrowie i ¿ycie milionów dzieci. W 2004 r. Orenstein został zmuszony
dorezygnacji ze stanowiska wCDC, kiedy jego upublicznione wypowiedzi oraz emaile wykazały, ¿e
¶wiadomiezaplanował ten medyczny sabota¿. W to planowane oszustwo naukowezaanga¿owany był
tak¿e Douglas Gordon, dyrektor strategicznego planowania zNational Institutes of Heath (NIH) -
uprzednio dyrektor jednego zproducentów szczepionek. Powiedział on w 2001 r. na zebraniu w
Princeton"obecnie prowadzi siê cztery dodatkowe badania, których celem jestwykluczenie mo¿liwych
zwi±zków miêdzy szczepieniami i autyzmem,szczepieniami i regresj± rozwojow±, zapaleniem jelit i
szczepionk± MMR,oraz thimerosalem i ryzykiem autyzmu". Istniej± wiêc dowody, ¿e wysokopostawieni
urzêdnicy NIH i CDC planowali fałszowane badania, których wynikbył z góry okre¶lony i zgodny z
¿±daniami producentów szczepionek. Seriacytowanych przez PTW publikacji, dowodz±cych
rzekomego "bezpieczeñstwa"thimerosalu, nale¿y dotej wła¶nie grupy. Spraw± zwi±zku thimerosalu z
autyzmem zainteresował siêKomitet Izby Reprezentantów USA do Spraw Reform Rz±du, który w
raporcie"Mercury in Medicine Report" z 21 maja, 2003, napisał, ¿e FDA nigdy niezakazała, a CDC nie
wyraził preferencji dla szczepionek bez thimerosalu, iskonstatował, ¿e prawdopodobnie thimerosal
spowodował neurologiczneuszkodzenie wielu tysiêcy dzieci. Konkluzje tego raportu były
jednoznaczne:"Thimerosal u¿ywany jako konserwant w szczepionkach jest
bezpo¶rednioodpowiedzialny za epidemiê autyzmu. Bardzo prawdopodobne, ¿e tej epidemiimo¿naby
zapobiec lub j± zatrzymaæ, gdyby FDA nie zignorowała faktu, ¿e brakjest danych dotycz±cych
bezpieczeñstwa thimerosalu i wykazała czujno¶æodno¶nie celowego nara¿ania niemowl±t na działanie
tej znanej neurotoksyny.Niezdolno¶æ agencji rz±dowych do skutecznego działania w tej sprawie
dowodziinstytucjonalnego sabota¿u w celu ochrony własnych interesów oraznieuzasadnionego krycia
przemysłu farmaceutycznego. [... ] Poniewa¿ FDApostanowiła w 1999 r. nie usun±æ z rynku
szczepionek z thimerosalem, wdodatku do dzieci ju¿ uszkodzonych, 8 000 dzieci dziennie nadal
byłonara¿anych na przedawkowanie i okaleczenie thimerosalem przez co najmniejnastêpne dwa lata"
Reprezentantów ds. Praw i DobrobytuCzłowieka - Dana Burtona). W maju 2004 r. IOM opublikował
raport"Immunization Safety Review: Vaccines and Autism", którego wniosek: "nie madowodów zwi±zku
miedzy szczepieniami i autyzmem", był z góry zaplanowany.Został on oparty nie na du¿ej liczbie
publikowanych danych dotycz±cejychtoksyczno¶æci rtêci i 4 thimerosalu, lecz tylko na czterech
zafałszowanych i¼le wykonanych pracach. Co wiêcej, raport ten zalecał rzecz zgoła niebywał±w nauce
i demokracji, ¿e nie powinno siê prowadziæ dalszych badañ nadautyzmem i szczepieniami.
Amerykañski kongresman i lekarz, Dave Weldon zFlorydy, zdemaskował i publicznie zaatakował IOM,
mówi±c, ¿e opierał siê onna kilku pracach, które miały "fatalne błêdy" dziêki złemu planowi, i którew
¿aden sposób nie reprezentuj± całej dostêpnej wiedzy naukowej i medycznejna ten temat.
Kongresman Weldon powiedział "Reprezentanci CDC nie s±zainteresowani w uczciwych badaniach w
celu odkrycia prawdy, poniewa¿zwi±zek miêdzy szczepionkami i autyzmem zmusiłby ich do
przyznania, ¿e ichpolityka nieodwracalnie uszkodziła tysi±ce dzieci". Druzgoc±ca krytykaraportu IOM i
publikacji, na których wybiórczo został on oparty, zostałazaprezentowana w raporcie Weldona do
Kongresu USA, w jego doniesieniachkonferencyjnych oraz w publikacji "Something is rotten, but not
just inDenmark" w maju
bsite.com/ari/dan/daveweldon.pdfOprócz omówionej poprzednio zafałszowanej publikacji Verstraetena
(2003),Weldon krytykuje drug± koronn± cytowan± przez IOM publikacjê (Hviid et al.,JAMA, 2003,
290:1763-1766), której autorzy twierdz±, ¿e w Danii ilo¶æprzypadków autyzmu wzrosła po usuniêciu
thimerosalu ze szczepionek w 1992 r.Jest to jawna manipulacja, bowiem przed 1992 autorzy liczyli
tylko szpitalnediagnozy autyzmu, a po tym roku zmienili kryteria i dodali diagnozypozaszpitalne.
Równie¿ dawki thimerosalu, które otrzymały dzieci duñskieprzed r. 1992 (125 ?g Hg do 10 miesi±ca
¿ycia) były znacznie mniejsze ni¿dawki amerykañskie (187.5 ?g Hg do 6 miesi±ca). Dzieci
amerykañskie w latach1990 otrzymały 2,5 razy wiêcej Hg w pierwszych 6 miesi±cach ¿ycia ni¿
dzieciduñskie przed 1992, dlatego porównywanie tych dwóch populacji nie ma sensu.Podobna krytyka
konfliktu interesów i błêdnej metodyki dotyczy drugiejcytowanej przez IOM publikacji (Madsen et al.,
Pediatrics, 2003,112:604-606), która odnosi siê do tej samej duñskiej populacji dzieci zprzed i po 1992
r. Analogicznie rzecz siê ma z publikacj± ekologicznegobadania (Stehr-Green et al. Am. J. Prev. Med.
2203, 25:1001-1006), którejkluczowy współautor pracuje dla duñskiego producenta szczepionek
(StatenSerum Institute) i gdzie miesza siê ró¿ne metody diagnostyczne (szpitalne iambulatoryjne) oraz
kraje o radykalnie ró¿nej ekspozycji niemowl±t nathimerosal (USA, Daniê i Szwecjê), gdzie dzieci
szwedzkie otrzymały nawetmniej thimerosalu ni¿ duñskie. Jest to równoznaczne z porównywaniem
jabłek zkapust±. Czwarta cytowana przez IOM praca (Andrews, Miller et al.Pediatrics. 2004,
114:584-91) z UK, która te¿ zaprzecza zwi±zkom thimerosaluz autyzmem, jest jeszcze bardziej
w±tpliwa. Jedna z głównych jej autorek (drElizabeth Miller) jest fundowana przez producentów
szczepionek i słu¿y jakos±dowy ¶wiadek-ekspert w ich obronach przed pozwami przez rodziców.
Jejudział w tej publikacji jest ra¿±cym konfliktem interesów, który nie zostałujawniony. Analizy dr Miller
z pewno¶ci± nale¿y uznaæ za podejrzane. Autorzytej publikacji posunêli siê nawet tak daleko w swych
manipulacjach, ¿ewykazali, i¿ thimerosal jest wrêcz korzystny dla rozwoju dzieci. Ogólniemo¿na
powiedzieæ, ¿e raport IOM z 2004 r. był wyprodukowany, ¿eby zgodnie zzamierzonym celem ukryæ
Strona 3/8
2009-10-30, 18:15
Data: Pi±tek, 30 Pa¼dziernika 2009 18:15
Nadawca: J C <jola.c@hotmail.com>
Temat:
FW: szczepionki
zwi±zek autyzmu z thimerosalem. Jednak nie uspokoiłon krytyków, raczej ich oburzył. Pod ci¶nieniem
rodziców i Kongresu USA, IOMzostał zmuszony do powołania nowego panelu naukowców, którzy
skrytykowalipoprzedni raport za manipulacje oraz konflikt interesów i za¿±dali, aby CDCudostêpniła
bazê szczepionkowych danych publiczno¶ci. Dotychczas tylko dwómnaukowcom, Markowi i Davidowi
Geierom po całorocznych walkach z CDC i zpomoc± Kongresu udało siê do niej dotrzeæ. Autorzy ci
opublikowali wynikiwłasnych analiz, które powtórzyły oryginalne analizy Verstraetena iwykazały, ¿e
thimerosal ze szczepionek mo¿e byæ odpowiedzialny za autyzm,ADHD, upo¶ledzenie umysłowe,
epilepsjê i inne neurologiczne uszkodzeniadzieci. (Geier Geier, Int J Toxicol. 2004, 23(6):369-76; Med
Sci Monit.2005, 11(4):CR160-70; Med Sci Monit. 2006, 2(6):CR231-9; : Neuro EndocrinolLett. 2006,
27(4):401-13; J Toxicol Environ Health A. 2007, 70(10):837-51).Próby dezawuowania tych uczciwych,
niezale¿nych amerykañskich uczonych 5przez PTW przy równoczesnym gloryfikowaniu publikacji
jawnie zafałszowanych,pozostawiê bez komentarza. Zafałszowane wyniki ekologicznego badania
CDCnadal s± jednak wykorzystywane jako koronny argument rzekomo "¶wiadcz±cy" obezpieczeñstwie
thimerosalu. Na zlecenie Kongresu USA, panel ekspertów zNational Institute of Environmental Health
Sciences (NIEHS) dokonałniezale¿nej oceny tego badania i skrytykował je jako błêdnie
zaplanowane,nie nadaj±ce siê do wykrycia w sposób rzetelny przypadków autyzmu i innychchorób
neurologicznych u dzieci i prowadz±ce do myl±cych wniosków, wiêcnieu¿yteczne. Za¿±dali oni, ¿eby
przyszłe badania dotycz±ce bezpieczeñstwaszczepionek były inaczej zaplanowane i prowadzone
jawnie przez badaczycałkowicie niezale¿nych od CDC i producentów szczepionek, oraz w
¶cisłejwspółpracy ze stowarzyszeniami rodziców dzieci autystycznych, bo tylko takiebadania bêd±
godne społecznego zaufania: ("Thimerosal Exposure In PediatricVaccines: Feasibility of Studies Using
the Vaccine Safety Datalink ", Reportof the Expert Panel to the National Institute of Environmental
HealthSciences (NIEHS), August,
Julie Gerberding, Dyrektor Naczelna CDC (powołana w 2002),przyznała publicznie w CNN, ¿e
szczepionki mog± powodowaæ autyzm w populacjiwra¿liwych dzieci. Dr Gerberding zgodziła siê z
krytyk± ekspertów z NIEHS iprzyznała w dokumencie zaadresowanym do Kongresu USA "Raport to
Congress onVaccine Safety Datalink" z 2008 r., ¿e protokół badañ CDC "Vaccine SafetyDatalink"
(który zastosowano do publikacji Verstraetena (zaprzeczaj±cejzwi±zkom thimerosalu z uszkodzeniami
neurologicznymi dzieci), jest obarczonywieloma fatalnymi błêdami, które czyni± go bezu¿ytecznym do
badañ tego typupowi±zañ i mog± prowadziæ do fałszywych wniosków. Przyznała te¿, ¿e protokółten
"nie nadaje siê do badania bezpieczeñstwa szczepionek" i ¿e powinno siêprzeprowadziæ badanie
wł±czaj±ce rodziców i rodzeñstwo, które pozwoliustaliæ, czy dzieci z rodzinn± histori± chorób
autoimmunologicznych s±bardziej nara¿one na szkodliwe działanie
W POLSCEChcê podkre¶liæ z cał± stanowczo¶ci±, ¿e nie jestem przeciwnikiem szczepieñ- jak to
Zarz±d PTW stara siê mi imputowaæ. Proponujê racjonalizacjêprogramu szczepieñ w Polsce i
dostosowanie go do bezpieczniejszych normeuropejskich. Nagonka na mnie ze strony PTW jest
identyczna do ataków nainnych niezale¿nych badaczy, lekarzy i polityków na ¶wiecie, którzy
odwa¿ylisiê zakwestionowaæ bezpieczeñstwo szczepionek. Wskazuje to na zorganizowan±akcjê lobby
szczepionkowego, którekosztem dzieci broni swoich interesów. W Polsce umieralno¶æ
niemowl±t(obecnie około 6-7 na 1000 ¿ywych urodzeñ) jest ok. 2 razy wiêksza ni¿ wkrajach
skandynawskich, gdzie wynosi ona około 3/1000. Co wiêcej, w r. 2007umieralno¶æpolskich niemowl±t
wzrosła w stosunku do roku poprzedniego ("RozwójDemograficzny Polski", dane statystyczne
ostatnich latach wzrosła umieralno¶æ niemowl±t w USA. Nie da siêwykluczyæ, ¿e mo¿e to wynikaæ z
wprowadzenia w Polsce w 2007 r. obowi±zkowejszczepionki Hib podawanej w drugim miesi±cu ¿ycia.
Według amerykañskiej bazydanych VAERS, szczepionka ta powoduje najwiêcej ciê¿kich powikłañ i
18 miesi±cach ¿ycia otrzymuj± 16 obowi±zkowychszczepieñ przeciw 10 chorobom: gru¼licy, ¿ółtaczce
B, błonicy, krztu¶cowi,tê¿cowi, polio, odrze, ¶wince, ró¿yczce, i zaka¿eniom Haemofilus influenzaeb.
Dodatkowo zalecane s± szczepienia przeciw: Streptococus pneumoniae,Neisseria meningitidis,
rotavirus, influenza virus, Hermes virus varicellae,i hepatitis A virus, co mo¿e stanowiæ razem liczbê 26
szczepieñ w pierwszych24 miesi±cach ¿ycia. Nawet zdrowe organizmy ¿ołnierzy amerykañskich
niewytrzymały zmasowanych szczepieñ i zostały trwale okaleczone chorob±autoimmunologiczn±
zwan± Syndromem Wojny Zatokowej (Hotopf M et al. BMJ.2000, 320:1363-1367; raport komisji
ekspertów Kongresu USA z 17
s_RAC-GWVI%20Report_2008.pdf)konkluduje, ¿e syndrom ten jest realn± chorob± i jest skutkiem
wystawienia¿ołnierzy na działanie czynników chemicznych i szczepieñ przeciw gazompora¿aj±cym
system nerwowy. Zatem liczenie, ¿e du¿a kondensacja szczepieñbêdzie bezpieczna dla małych dzieci
przeczy logice i do¶wiadczeniommedycyny. Silnym dowodem na toksyczno¶æ zmasowanych szczepieñ
jestpublikacja niemieckich i austriackich badaczy: "Sudden and unexpected deathsafter the
administration of hexavalent vaccines (diphtheria, tetanus,pertussis, poliomyelitis, hepatitis B,
Haemophilius influenzae type b): isthere a signal? (Eur J Pediatr. 2005, 164:61-69). Opisuje ona
¶mieræ 19niemowl±t w ci±gu paru godzin/dni po szczepieniu dwiema szczepionkamiheksawalentnymi
(DTP- Hib-HepB-IPV) w okresie od pa¼dziernika 2000 doczerwca 2003. Zdrowe przed szczepieniem
Strona 4/8
2009-10-30, 18:15
Data: Pi±tek, 30 Pa¼dziernika 2009 18:15
Nadawca: J C <jola.c@hotmail.com>
Temat:
FW: szczepionki
dzieci zmarły w wynikuposzczepiennych obrzêków mózgu i płuc oraz zawałów serca. Bardzo
niepokoifakt, ¿e wła¶nie szczepionki heksawalentne s± reklamowane dla polskichrodziców na
przez firmê Glaxo) jako alternatywne dla niemowl±t. S± onepełnopłatne i firma Glaxo udziela nawet
rodzicom po¿yczek na ich zakup.Zgodnie z dokumentami "Charakterystyki ¦rodków
Farmaceutycznych"zarejestrowanych w Polsce szczepionek, które otrzymałam z Urzêdu
RejestracjiProduktów Leczniczych (wysłanymi 9.10.2008 przez Wiceprezesa ds.
ProduktówLeczniczych, dr n. farm. El¿bietê Wojtasik) w Polsce obecnie dopuszczonychjest kilka
szczepionek ze znaczn± zawarto¶ci± thimerosalu:? Euvax (Wzw B, Life Sciences, prod. koreañska) -
0,01 % THIM? Engerix B (Wzw B, Glaxo) - 0,005% THIM? D.T.COQ (DTP, Sanofi) - 0,01 % THIM?
DTP (Biomed, Kraków) - 0,01 % THIM? TETRAct-HIB (DTP+Hib) (Sanofi) - 0,01% THIM? D -
Szczepionka błonicza (Biomed) - 0.01% THIM? DT - Szczepionka błoniczo-tê¿cowa (Biomed) - 0,01%
THIM? DTP - Szczepionka błoniczo-tê¿cowo-krztu¶cowa (Biomed) - 0,01% THIM? Szczepionki
przeciw grypie - 0,01 % THIMPolskie niemowlê zaszczepione zgodnie z obowi±zuj±cym
kalendarzemszczepieñ mo¿e otrzymaæ do 7miesi±ca ¿ycia:? 75 ?g Hg w Wzb B - (3x 25 ?g Hg)? 75 ?g
Hg w DTP lub DTP+Hib (3x 25 ?g)? 25 ?g Hg (Influenza)? Razem = 175 ?g HgDo 18 miesi±ca mo¿e
otrzymaæ dodatkowo 25 ?g Hg (z DTP) i 25 ?g Hg(influenza), razem 225 ?g Hg. Rtêæ jak wiemy
akumuluje siê w mózgu. W¶ródobowi±zkowych szczepieñ znajduj± siê dwa (BCG i Wzw B), podawane
w pierwszejdobie ¿ycia, nierzadko nawet w 2 godziny po urodzeniu. Wiele wskazuje na to,¿e bardzo
powa¿ne zagro¿enie dla ¿ycia i zdrowia dziecka stanowi szczepionkaWzw B (szczególnie firmy
Euvax), która dostarcza jednorazowo 25 ?g Hg, costanowi ok. 8,3 ?g Hg/kg wagi ciała. Ta ilo¶æ rtêci
jest 83 razy wiêksza oduwa¿anej przez EPA za bezpieczn± (0,1 ?g Hg/kg/dzieñ) dla
dorosłegoczłowieka. Poniewa¿ u noworodka bariera krew-mózg nie jest dobrzewykształcona,
thimerosal wraz z antygenami i substancjami pomocniczymiszczepionek (m.in. wodorotlenek glinu; 250
?g) łatwo przedostaj± siê o domózgu, gdzie mog± powodowaæ trwałe uszkodzenia. W drugim miesi±cu
¿yciapolskie niemowlê mo¿e otrzymaæ jednorazowo 50 ?g Hg (25 ?g z Wzw B i 25 ?g zDTP lub
DTP+Hib). Dla 4 kg niemowlêcia bêdzie to dawka Hg 125 razy wiêkszani¿ uznana za bezpieczn± dla
dorosłej osoby. Neurotoksyczno¶æ zwi±zków rtêcizostała udowodniona ponad wszelk± w±tpliwo¶æ w
setkach publikacji naukowych.Jest ona synergistycznie nasilana przez zwi±zki glinu. (Geier et al.,
J.Tox. Environ. Health,Part B, 2007, 10:575-596; Geier Geier J. Am. Physicians and Surgeons,2003,
8:6-11; Toimela T Tähti H., Arch Toxicol. 2004, 78:565-74; SchubertJ et al. J. Toxicol. Environ. Health,
1978, 4:5-6; Yel 7 L et al., Int J MolMed. 2005, 16:971-7; Humphrey ML et al, Neurotoxicology. 2005,
26:407- 16;James SJ et al., Neurotoxicology. 2005, 26:1-8; Baskin DS et al., ToxicolSci. 2003, 74:361-
8). Zwi±zek wysokiego poziomu rtêci we krwi z autyzmemzostał te¿ opisany przez Desoto MC Hitlan
RT (J Child Neurol. 2007,22:1308-11). To zaledwie kilka wybranych spo¶ród setek podobnych
publikacji.Neurotoksyczno¶æ thimerosalu potwierdzaj± te¿ nasze własne badaniaprowadzone na
szczurach. Autorzy najwa¿niejszych analiz dotycz±cych zwi±zkówthimerosalu z uszkodzeniami
neurologicznymi dzieci, Mark i David Geierowie,którzy s± dezawuowani w li¶cie PTW i przez lobby
szczepionkowe, powtórzylianalizy pierwotnych danych z CDC na polecenie Kongresu USA. Ataki na
nichsugeruj± pozamerytoryczne motywacje establiszmentu szczepionkowego, poniewa¿Geierowie
odwa¿yli siê ujawniæ skrzêtnie ukrywane dowody wieloletniegozatruwania dzieci rtêci±. Problem
neurotoksyczno¶ci thimerosalu, jak izabiegów producentów szczepionek oraz niektórych urzêdników
pañstwowychd±¿±cych do ukrycia dowodów tej toksyczno¶ci został opisany w O¶wiadczeniuLyn
Redwood, RN, MSN, przewodnicz±cej Coalition for SafeMinds, przedPodkomitetem w Obronie Praw i
Dobrobytu Człowieka w Komitecie do SprawReform Rz±du Kongresu USA, 8 wrze¶nia 2004 r. i
przedstawiony naprzesłuchaniu "Prawda ujawniona: Nowe odkrycia naukowe odno¶nie rtêci
wmedycynie i
m (takim jak ja) nie sposób sobie wyobraziæ, ¿eby tak du¿a ilo¶æHg, jak± wstrzykuje siê niemowlêtom,
była obojêtna dla rozwijaj±cego siêmózgu i zdrowia dziecka. Badania pokazały, ¿e dzieci autystyczne
maj±upo¶ledzone zdolno¶ci eliminowania rtêci z organizmu, wiêc jej toksycznedziałanie jest u nich
znacznie przedłu¿one (Grether J et al., Int J Toxicol.2004, 23:275-6; Mutter J et al. NeuroEndocrinol
Lett. 2005, 26:439-46). Jedne dzieci zatrute rtêci± od pierwszychgodzin ¿ycia bêd± w mniejszym lub
wiêkszym stopniu opó¼nione w rozwoju lubupo¶ledzoneumysłowo, inne bêd± cierpieæ na autyzm,
ADHD, padaczkê, astmê, cukrzycê,głuchotê i wiele innych trwale okaleczaj±cych chorób. Kalectwo
tych dziecibêdzie ich osobist± oraz ich rodzin tragedi±. Osoby te przez całe ¿ycie bêd±ogromnym
obci±¿eniem dla swych rodzin i społeczeñstwa. Trudno sobie nawetwyobraziæ przyszło¶æ narodu, w
którym całe pokolenie jest w jaki¶ sposóbneurologicznie uszkodzone. Badanie przeprowadzone w
Wielkiej Brytaniipokazuje, ¿e tak wła¶nie jest, i ¿e dzisiejsze dzieci s± znacz±co cofniête wrozwoju
umysłowym w porównaniu z równolatkami z przed 30 lat (Shayer M etal., Br J Educ Psychol. 2007,
77:25-41). Podejrzewam, ¿e jest to w istotnejmierze populacyjny efekt zatrucia dzieci toksycznymi
szczepionkami.Wiêkszo¶æ krajów zachodnich wycofała szczepionki z thimerosalem, z powoduich
szkodliwo¶ci, w 2000 r, a kraje skandynawskie ok. r. 1990. Dopuszczeniena polski rynek szczepionek z
tym zwi±zkiem w obecnym czasie, gdypowszechnie znana jest toksyczno¶æ thimerosalu, jest nie do
przyjêcia. Od2001 r. było w Polsce szereg poselskich interpelacji do Ministerstwa Zdrowiaw sprawie
szczepionek z thimerosalem i zakupu toksycznej szczepionki EuvaxB, ale były one systematycznie
odrzucane przez kolejne rz±dy. PolskaKonstytucja jak i prawo UE gwarantuje obywatelom ochronê
Strona 5/8
2009-10-30, 18:15
[ Pobierz całość w formacie PDF ]