Zakazy2013opracowaneOK&, Egzamin

[ Pobierz całość w formacie PDF ]
//-->Choroby zakaźne egzamin 2013 opracowaneOlciak& MJ  1.     Przeciwwskazaniem do wykonywania wkłucia lędźwiowego jest: a)    brak wykonywanego badania TK głowy b)   poziom płytek krwi 100 G/L c) wzmożone ciśnienie śródczaszkowe d)   A i C e)    B i C MSz 2013 p/wsk bezwględne: obrzęk lub guz mózgu p/wsk wględne: zakażenie skóry w miejscu nakłucia, wady   rozwojowe kręgosłupa i rdzenia, zaburzenia krzepnięcia (INR.1,5 lub APTT >2 x ggn lub PLT < 50 000/ul czyli< 50G/L), podejrzenia SAH (wtedy robisz TK głowy)   2.     prawidłowe parametry płynu mózgowo­rdzeniowego u pacjenta 40­letniego z poziomem glukozy we krwi – 70mg/dl to: a) pleocytoza <4 komórek/ul; białko 0,30 g/l; glukoza – 49 mg/dl b)   pleocytoza <4 komórek/ul; białko – 0,80 g/l; glukoza – 49 mg/dl c)    pleocytoza <4 komórek/ul; białko – 0,45 g/l; glukoza ­20 mg/dl d)   pleocytoza <25 komórek/ul; białko – 0,55 g/l; glukoza – 49 mg/dl e)    pleocytoza <5 komórek/ul; białko – 0,60 g/l; glukoza – 49 mg/dl Duży Szczeklik 2011 Prawidłowy PMR jest wodojasny, klarowny, cytoza =<5/ul, limfocyty 100%, białko 0,15­0,45 g/L, glukoza 60­75% stężenia we krwi, chlorki >117 mmol/L, mleczany <2,1 mmol/L W tym wypadku glukozy powinno być 70mg% x 0,7 = 49mg%   3.     do wirusów neurotropowych należą a)    wirusy Coxsackie A b)   wirus HSV­2 c)    wirus HIV d)   B i C e) A, B i C wirusy neurotropowe: CMV, JCV, VZV, poliomyelitis, HHV­6, EBV, różyczki, odry, świnki, HTLV­1, ECHO   4.     Najczęstszym czynnikiem etiologicznym bakteryjnych zapaleń rdzeniowych u noworodków i niemowląt do 2 miesiąca życia są: a)    Escherchia coli, Haemophilus influenzę, Streptococus z grupy B b)   Escherchia coli, Listeria monocytogenes, Streptococus pneumoniae c)    Haemophilius influenzę, Streptococcus pneumoniae, Neisseria, meningitidis d)   Escherichia coli, Streptococcus z grupy B, Listeria monocytogenes e)    Proteus mirabilis, Haemophilus influenzę, Streptococcus z grupy B Dziubek s. 350 „Czynniki etiologicznymi zachorowań u noworodków i małych dzieci są: pałeczki G­ ­ E.coli, PBHA, S. Agalactiae i H.influenzae B”   5.     Prawdziwe jest stwierdzenie: a) Pierwotnym miejscem replikacji wirusów ECHO są najczęściej enterocyty błony śluzowej jelit oraz komórki nabłonkowe układu oddechowego b)   Najczęstszą postacią kliniczną zakażenia wirusem poliomyelitis jest  postać porażenna <prawdopodobnie, bo nie widać> c)    Leczeniem z wyboru w zakażeniu poliomyelitis jest acyklowir d)   Wirusy Coxsackie wywołują ropne zapalenie opon mózgowo­ rdzeniowych e)    Brak odpowiedzi prawidłowej A ­> PRAWDA; „(N)amnażają się w komórkach nabłonka przewodu pokarmowego” Dziubek s. 274; Namnażają się w błonie śluzowej nosogardzieli;  B­>  FAŁSZ; postacie poliomyelitis wg częstość: bezobjawowa (90­95%), poronna (4­8%), nieporażenna (1­2%), porażenna; Dziubek s. 269  C­> FAŁSZ; „nie ma środków swoiście działająych na wirus Polio”; Dziubek s. 271 D­> FAŁSZ; Wirusy Coxsackie wywołują: aseptyczne ZOMR, wysypki na skórze i bł. śluzowych, Herpangina, Pleurodynia (ch. bornholmska, diabelska grypa), zapalenia śródmiąższowe mięśnia sercowego i osierdzia; Dziubek s. 271   ALE SPR MNIE!!!   6.     Przemijające zapalenie stawów, małopłytkowa skaza krwotoczna i zapalenie (…) to powikłania: a)    Odry b)   Różyczki c)    Ospy d)   Świnki e)    Ospy Odra – zapalenie spokówek, światłowstęt, nieżyt błon śluzowych nosa, enanthema, plamki Koplika, wybroczynki Peteny’ego, migdałki o brudnym nalocie; Powikłania: zapalenia płuc, pseudokrup, ZOMR, zapalenie wątroby, wyrostka robaczkowego, j. krętego, krezki,  rzadko mięśnia sercowego, KZN; Rozpoznanie leukopenia i limfopenia, później limfocytoza, czasem małopłytkowość, wzrost aminotransferaz i IgM s. 276 Różyczka – wylęgania 17 dni; powoduje: przemijające zapalenia stawów, małopłytkową skazę krwotoczną, zapalenie mózgu, wady wrodzone; s. 280 Ospa – wylęganie 11­21 dni; charakterystyczna wysypka s. 225 Świnka – wylęganie: 12­36h; powoduje: zapalenie przyusznic, jamy ustnej, wysoka temperatura, leukopenia z eozynopenią i neutropenią, późiej leukocytoza względna i bezwzględna limfocytoza oraz monocytoza, zmiany w PMR, czasem nietypowe lokalizacje: inne ślinianki, trzustka, gruczoł łzowy, jądra, najądrza, OUN; s. 283   7.     Okres zakaźności dla zakażenia wirusem EBV w mononukleozie zakaźnej wynosi przeciętnie: a)    3—50 dni b)   do czasu ustąpienie zmian zapalnych w gardle c) 4­5 miesięcy d)   do czasu ustąpienie wszystkich objawów klinicznych choroby e)    do czasu aż stwierdzone zostaną ujemne wyniki badań serologicznych Okres wylęgania EBV trwa 30­50 dni; s. 237   8.     do wirusów DNA nie należą: 1.     wirusy grypy 2.     wirus CMV 3.     wirus HHV8 4.     wirus HCV 5.     wirus HEV   A.     1,3,5 B.     1,2,5 C. 1,4,5 D.    1,3,4 E.     1,2,4 Wirusy DNA: VZV, HSV, EBV, CMV, parwowirus B19, adenowirusy, JCV, HBV Wirusy RNA: grypy, enterowirusy (Coxsackie, poliomyelitis, ECHO), odra, różyczka, świnka, wścieklizna, arbowirusy, HAV, HCV, HDV, HEV  Spis treści   9.     do chorób wskaźnikowych AIDS należą: 1.     kandydoza jamy ustnej – kat. B (C gdy zajmuje przełyk, oskrzela, tchawicę lub płuca) 2.     zakażenie Herpes zoster (>2 dermatony lub >2 epizody) – kat. B 3.     zakażenie prątkami atypowymi – kat. C 4.     rak szyjki macicy – kat. C (inwazyjny) 5.     zapalenie płuc w przebiegu zakażenie Herpes siplex – kat. C prawidłowy zestaw to: A.      1 i 3 B.     2 i 4 C.     2 i 5 D. 3,4,5 E.     2,3,5 Dziubek s. 412   10. leki antyretrowirusowe (tenofowir i lamiwudyna) są inhibitorami: a)    integrazy HIV i polimerazy DNA HBV b)   proteazy HIV i polimerazy DNA HBV c) odwrotnej transkryptazy HIV i polimerazy DNA HBV d)   odwrotnej transkryptazy HIV i proteazy HCV e)    odwrotnej tranksyptazy HIV i polimerazy RNA HCV Są NRTI (inhibitorami odwrotnej transkryptazy; reverse transcriptase inhibitors) HIV­1 i HBV;   11. zapalenie opon mózgowo­rdzeniowych w przebiegu boreliozy ma charakter limfocytarny i charakteryzuje się brakiem: a) gorączki b)   bólów głowy c)    podwyższonego stężenia białka w płynie mózgowo­rdzeniowym d)   objawów oponowych e)    prążków oligoklonalnych w płynie mózgowo­rdzeniowym Z prelekcji: Borelioza zap. mózgu charakteryzuje się: ∙      bólami głowy ∙      + obj. oponowe ∙      zap. korzeni nerwowych ∙      brakiem gorączki ∙      w PMR: ciśnienie N; białko podwyższone (8­400), Glc N, pleocytoza ok. 100 (15­700), obecność prążków oligoklonalnych ∙      postać szczególna to zespół Bannwortha, czyli limfocytowe ZOMR z zapaleniem korzeni nerwowych   12. Do postaci klinicznych boreliozy nie należy: a.     Chłoniak limfocytowy skóry b.     Porażenie nerwu twarzowego c.      Encefalopatia d. Zapalenie płuc e.     Zaburzenie rytmu serca pod postacią bloku przewodzenia AV II i III stopnia Dziubek s. 209; jeszcze jest ACA=zapalenia zanikowe skóry oraz zapalenie rogówki, tęczówki i siatkówki, zapalenia dużych stawów   13.  W leczeniu rumienia wędrującego u 7 letniego chłopca zastosujemy w pierwszej kolejność: a.     doksycyklinę b. amoksycyklinę c.      ceftriakson d.     klindamycynę e.     klatrymocynę Dziubek s. 212 Doksycyklina jest przeciwskazana do 8r.ż. i w ciąży; pozostałe leki w zaawansowanych postaciach choroby; ceftriakson – neuroborelioza, azytromycyna – gdy są niepowodzenia leczenia tetracyklinami,   14. Profilaktyka toksoplazmowy wrodzonej u kobiety ciężarnej, przy użyciu spiramycyny, należy zastosować jeśli stwierdza się a.     Przeciwciała w klasie IgG i wysoki wynik testu na awidność przeciwciał b. Przeciwciała w klasie IgG i niski wynik testu na awidność przeciwciał c. Nieobecne przeciwciała w klase IgM i IgG w celu zapobieganiu zakażeniu pierwotniakiem Toksoplasma gondii d.     Ropnie toksoplazmozowe w ośrodkowym układzie nerwowym e.     Limfadenopatię o nieznanej etiologii Prelekcja: IgM – i IgG ­ =>brak kontaktu z pasożytem IgM – i IgG + => przebyte zakażenie, ale gdy wysokie miano IgG => świeże  zakażenie, a IgM zniknęły (po 6­8 msc); zrób kontrolę awidności i IgA; lecz gdy niska awidność  IgM + i IgG ­ => odczyn nieswoisty; powtórz za 1­2 tyg.  IgM+ i IgG + => zastosować profilaktykę toksoplazmowy wrodzonej   15. Największe ryzyko zakażenia płodu Toxoplasma gondii występuje w: a.     Pierwszym trymestrze ciąży b.     Drugim trymestrze ciąży c. Trzecim trymestrze ciąży d.     Czasie całej ciąży jest jednakowe e.     Brak danych   16.  Przy pomocy badań serologicznych nie rozpoznajemy: a.     zakażenia HIV b.     neuroboreliozy c.      grypy d.     toksokarozy e. wścieklizny Wścieklizna – okres wylęgania 4­12 tyg. Wywiad, DIF, PCR, bioptat; s. 290 Grypa – okres wylęgania  0­2 dni; ognisko trwającej epidemii, izolacja wirusa, wykrywanie Ag wirusa i kw. Nukleinowych, oznaczanie swoistych Ab, szybkie testy dgn Toksokaroza; zespół larwy wędrującej, gruba kropla krwi, ELISA, PCR, filtrowanie krwi s. 262 Neuroborelioza – IgM i IgG w PMR; MSz   17. Postać uogólniona aspergilozy najczęściej występuje u: a.     Zakażonych HIV ? b.     Osób po przeszczepie szpiku kostnego lub wątroby c.      Osób chorych na gruźlicę d.     Alkoholików e.     Osób po splenektomii ???        [ Pobierz całość w formacie PDF ]

  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • apo.htw.pl